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苏翊申诉SequentialIntercellularDeliveryNanosystemforEnhancingROS-InducedAntitumorTherapy(NanoLett.,2019,DOI:10.1021/acs.nanolett.9b00336)本文由tt供稿。得益于肿瘤组织特有的强渗透性和高滞留性，传染MFLs/LAOOH@DOX首先与血管周围的肿瘤细胞膜融合，同时选择性将LAOOH递送至质膜，并在细胞内如需释放DOX。

虽然这些方法在一定程度上提高了肿瘤组织内的ROS产生，银牌但人们常常忽略是，银牌肿瘤缺氧区域往往位于肿瘤的深处，因此静脉注射的药物载体或药物通常是难以接近的4。所制备的的MFLs/LAOOH@DOX能够选择性将LAOOH递送到肿瘤细胞的质膜中，大气伴随着DOX如需细胞内释放以诱导细胞死亡。光动力疗法（PDT）作为一种代表性的利用ROS进行癌症治疗的方法，苏翊申诉其具有巨大的抗肿瘤治疗潜力，同时具有较低毒副作用，且不易产生耐药。

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但是，大气过量的ROS产生将打破这种氧化平衡，从而对细胞产生不可逆的氧化损伤并最终导致细胞凋亡。

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